その他

（１）臨床研究情報・オプトアウト文書

臨床研究を行う際には、通常、利用者様に文書や口頭で説明をし、同意をいただいたうえで実施します。
ただし、利用者様に新たな検査や治療などの負担をお願いせず、すでに得られている診療情報だけを利用する研究や、診療の過程で余った検体を用いる研究については、国の指針により必ずしも利用者様おひとりずつから同意をいただく必要はありません。
その代わり、研究の目的や方法などを公開し、利用者様に「協力したくない」と拒否の意思表示をできる機会を設けることが定められています。

当院でこの方法（オプトアウト）を用いる臨床研究は、以下に掲載しています。
ご自身が当該研究の対象に該当すると思われ、かつ研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載の各問合せ先までお知らせください。
なお、拒否をされても診療などにおいて不利益を受けることはございません。

承認番号	課題名	部　署
迅24012	重症心身障害児（者）の体組成及び経時的変化（PDF　233㎅）	医局